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药物临床试验:CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液
CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液
进行
中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
进行
中-招募中 本品系放射性体内诊断药物,用于阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233498 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
CTR20233498 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
进行
中-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
进行
中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖扔控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验 评估受试制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221039 | Teclistamab 注射液
CTR20221039 | Teclistamab 注射液
进行
中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中,比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米(万珂)和地塞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
进行
中-招募完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241055 | LVGN6051
CTR20241055 | LVGN6051
进行
中-尚未招募 经含铂新辅助性/辅助性/治愈性治疗后6个月内局部复发或转移性头颈部鳞状 细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC);或不适铂化疗一 线治疗的复发/转移头颈部鳞状细胞癌。 LVGN6051联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
进行
中-招募完成 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ期临床试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ期临床试验 2023SF00301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
进行
中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242712 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
CTR20242712 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
进行
中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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