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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估不良事件和静脉（IV）输注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移...

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药物临床试验：CTR20250704 | 恩格列净片

CTR20250704 | 恩格列净片 进行中-招募中 本品适用于治疗2型糖尿病。 单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与...

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药物临床试验：CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液 进行中-招募中 晚期胃肠胰神经内分泌瘤 晚期胃肠胰神经内分泌瘤中比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长...

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驻马店市中心医院

...管理制度、技术规范和标准操作规程，对临床试验全过程进行管理，保证临床试验各项目按照GCP原则和试验方案进行。机构办每年组织相关人员参加国内GCP及相关知识培训，不定期组织院内专项培训。各专业研究人员医术精湛，...

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河北北方学院附属第一医院

...学、神经内科、心血管内科、呼吸内科6个专业科目，可进行Ⅱ-Ⅳ期临床试验。2022年9月19日通过NMPA医疗器械临床试验机构备案管理信息平台完成备案，备案号“械临机构备202200083”器械备案专业，胸外科专业、肝胆外科专业、...

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干细胞临床研究备案哪家强？全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...”等平台及渠道的干细胞临床研究备案信息，并使用Execl进行统计分析。 **【结果】**全国共137家医疗机构完成干细胞临床研究机构备案，共112个干细胞临床研究项目备案。北京、广东、上海机构备案数全国前三；广东、上海...

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药物临床试验：CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）单次静脉给药，探索健康受试者的耐受性...

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药物临床试验：CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLHER2-101

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药物临床试验：CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 1. 本品用于治疗慢性动脉必塞症，如血栓性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡、微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛。 2． 用于先天性心脏病中暂时性的维持动...

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药物临床试验：CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液

CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液 进行中-尚未招募 缺铁性贫血 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血的研究 评价乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照临床试验 ASK-LC-C8...

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