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药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
进行
中-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190570 | 左氧氟沙星片
CTR20190570 | 左氧氟沙星片
进行
中-尚未招募 可用于治疗成年人(≥ 18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的轻、中、重度感染:医院获得性肺炎、社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性发作、复杂性皮肤及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191621 | 醋氯芬酸片;促力芬;Acelofenac Tablets
CTR20191621 | 醋氯芬酸片;促力芬;Acelofenac Tablets
进行
中-尚未招募 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片100mg健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 醋氯芬酸片100mg在健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS001-II-MM -02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210156 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20210156 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
进行
中-尚未招募 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 单中心、随机...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司
CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司
进行
中-招募完成 在决定使用塞来昔布前,应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片
...汀片(商品名:Priligy,30mg),在中国健康男性受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列两周期、交叉设计的生物等效性研究。 LWY17141B CSP
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210993 | 利伐沙班片
...伐沙班片空腹人体生物等效试验 中国成年健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,评价空腹状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素
CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素
进行
中-招募中 用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切术后辅助放射性碘(RAI)清甲治疗。 重组人促甲状腺激素用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗...
CDE
发布于
3年前
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