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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20221405 | 重组人生长激素注射液

...身材矮小的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂 IV 期临床试验 GenSci001-01

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 LPS16031

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药物临床试验：CTR20212369 | 四价流感病毒裂解疫苗

...8岁儿童中的免疫程序探索研究 四价流感病毒裂解疫苗Ⅳ期临床试验方案 HL-SJLG-2021-IV-02

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药物临床试验：CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α

...价艾夫糖苷酶 α 的安全性和疗效的单臂、开放标签、IV 期研究 LPS18086

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20132092 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）

...科急性细菌性感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）IV期临床研究 “注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）”治疗儿科急性细菌性感染的多中心、开放、非对照Ⅳ期临床研究 LH12WLM010-P-3.0

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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