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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)

...和/或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 EFC15951

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广西医科大学第二附属医院

...166号 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

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药物临床试验：CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab 注射液

...和伊匹木单抗联合化疗对比单用化疗作为一线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）的3 期、随机研究 CA2099LA；方案版本03a

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药物临床试验：CTR20180030 | 盐酸贝那普利片

CTR20180030 | 盐酸贝那普利片 进行中-尚未招募 各期高血压、充血性心力衰竭、作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗 盐酸贝那普利片生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III期单臂多中心研究 ML42606

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

...多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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药物临床试验：CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

...病毒感染） 评估接种人用狂犬病疫苗的一年免疫应答长期持久性 评估中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年免疫应答长期持久性的IV期、随机、开放性研究 RABIES-031

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药物临床试验：CTR20132620 | 注射用培美曲塞二钠

...美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验 H3E-CR-JMIT

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