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药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液
...幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的
IV
期
、多中心、单组、开放性研究 YA39368;版本V3.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...评估不良事件和静脉注射 (
IV
) ABBV-400 在不可切除的局部晚
期
/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚
期
/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib
期
研究 M24-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
...)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II
期
研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺(+ LEN)或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221405 | 重组人生长激素注射液
...身材矮小的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂
IV
期
临床试验 GenSci001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202132 | 注射用伊米苷酶
...疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的
IV
期
研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 LPS16031
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132092 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...科急性细菌性感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
IV
期
临床研究 “注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)”治疗儿科急性细菌性感染的多中心、开放、非对照Ⅳ
期
临床研究 LH12WLM010-P-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212369 | 四价流感病毒裂解疫苗
...8岁儿童中的免疫程序探索研究 四价流感病毒裂解疫苗Ⅳ
期
临床试验方案 HL-SJLG-2021-
IV
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片
...拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项
IV
期
、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
...育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III
期
、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗
IV
期
临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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