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药物临床试验:CTR20241374 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...杆菌引起的侵袭性感染 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
IV
期
临床试验 评价冻干b型流感啫血杆菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20210016-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140353 | 成大速达冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...,补充开展冻干人用狂犬病疫苗2-1-1程序免疫原性随机
IV
期
临床试验 CDRV02201405
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的
IV
期
、单臂、开放性、52周、多中心研究 CNTO1275CRD4030
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的
IV
期
、单臂、开放性、52周、多中心研究 CNTO1275CRD4030
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 IIIB-
IV
期
的不能手术治疗或不能行根治性放疗或拒绝行根治性放疗的局部晚
期
、复发性或转移性的非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150844 | A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗
...炎球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的
IV
期
临床试验 1832015001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
菏泽市立医院
...验/人体生物利用度、耐受性试验、药代动力学试验、I-
IV
期
药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 2017年4月建立菏泽市立医院国家药物临床试验机构。2018年2月通过了国家药品监督管理总局备...
机构
发布于
6年前
1753 次浏览
药物临床试验:CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ
期
临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-
IV
-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
济南市章丘区人民医院
...合楼三楼药物(械)临床试验机构办公室 贞芪益肾颗粒
IV
期
临床试验,恒古骨伤愈合剂治疗股骨干骨折(气滞血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验,盐酸安罗替尼联合TQB2450 注射液治疗 R EGFR 突变 阳性且I ...
机构
发布于
3年前
526 次浏览
揭阳市人民医院
...市人民医院 培训楼A梯2楼 药物临床试验机构办公室 Ⅱ/Ⅲ
期
药物临床试验、Ⅳ
期
药物临床试验、上市后再评价;医疗器械、体外诊断试剂临床试验(械临机构备201900100) 揭阳市人民医院临床试验机构立项、伦理审查.zip()揭阳...
机构
发布于
6年前
2499 次浏览
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