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药物临床试验:CTR20220295 | 阿兹夫定片

...阿兹夫定片 进行中-尚未招募 抗艾滋病毒 阿兹夫定III 临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 临床研究 GQ-FNC...
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药物临床试验:CTR20192025 | 松葛降尿酸颗粒

...内蕴型高尿酸血症 松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症Ⅱa临床研究 评价松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症(湿热蕴结证\痰浊阻滞证)有效性及安全性随机、双盲Ⅱa临床研究 G201908SG(版本V1.0)
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药物临床试验:CTR20201406 | 脑清智明片

...。用于髓海不足证的轻中度血管性痴呆 脑清智明片Ⅰ临床研究 脑清智明片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ临床研究 GX-SGJG-001;版本号:第1.1版;版本日:2020年05月12日
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药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林

...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ临床试验 HW130-S101
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药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片

...发性肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片治疗晚实体瘤的I临床研究 SPH4336片治疗晚实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I临床研究 SPH4336-101
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药物临床试验:CTR20220345 | HTD1801胶囊

...801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib临床研究 HTD1801.PC...
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药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊

...体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚恶性实体瘤患者I临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I临床试验 TL118-Ia;V2.0
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药物临床试验:CTR20181934 | ZSP1241片

...晚实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚实体瘤患者的I 临床研究 ZSP1241 片在晚实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的 I 临床研究 ZSP1241-18-01
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药物临床试验:CTR20221507 | 阿兹夫定片

...7 | 阿兹夫定片 进行中-招募中 抗艾滋病毒 阿兹夫定III临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 临床研究 GQ-FNC...
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药物临床试验:CTR20181718 | 注射用SHR-1210

...成 晚食管癌 SHR-1210联合化疗一线治疗晚食管癌III临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合紫杉醇和顺铂对照安慰剂联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚食管癌的随机、双盲、多中心III临床研究 SHR-1210-III-306;5.0版
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