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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ临床研究 BY1298-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20211873 | AND017胶囊

...服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的II临床试验 口服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II临床试验 AND017-MN-201
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药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片

...募中 晚恶性肿瘤 LP-118片在晚恶性肿瘤患者中的I临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I临床研究 LP-118-CN101;1.2版
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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片

...R20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ临床试验 P R-S...
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药物临床试验:CTR20233430 | 注射用 TQB2102

CTR20233430 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib临床试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的Ib临床试验 TQB2102-Ib-01
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101

...性实体瘤 注射用SC-101在晚恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ临床研究 SC-101-101
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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚实体瘤 评价BL0006在晚实体肿瘤受试者中的I临床试验 评价BL0006在晚实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I临床试验 BL0006-101
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片

...201片 进行中-招募中 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I临床研究。 AC-201...
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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊

...巴瘤 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/II临床研究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II临床研究 HBW-3220-101
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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

...价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I临床研究 HSK42360-101
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