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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I
期
剂量递增
临床
试验 一项多中心、开放的I
期
临床
研究,评价KF-0210在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...-招募中 晚
期
实体瘤 SC0191片在晚
期
恶性实体瘤患者中I
期
临床
研究 一项开放、单臂的I
期
临床
研究:评价SC0191片在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II
期
临床
研究 KLT-1101在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II
期
临床
研究 CT-1121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片
...瘤 HQP1351治疗晚
期
胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I
期
临床
研究 HQP1351治疗晚
期
胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 SJ-0003;V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂
...乳腺癌 评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、开放Ⅲ
期
临床
研究 GenSci093-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241026 | AR882胶囊
... 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III
期
临床
试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III
期
临床
试验 APRAB-H001-P301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192297 | 迈华替尼片
...癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ
期
临床
迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚
期
非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲双模拟、多中心的Ⅲ
期
临床
HDHY-MHTN-Ⅲ-1907
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242357 | SSGJ-707注射液
CTR20242357 | SSGJ-707注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 评估SSGJ-707一线治疗转移性结直肠癌的II
期
临床
研究 评估SSGJ-707一线治疗转移性结直肠癌的II
期
临床
研究 SSGJ-707-CRC-II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III
期
临床
研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III
期
临床
研究 SIM0718-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
...完成 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ
期
临床
试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I
期
临床
研究 ARTS...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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