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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

...的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101

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药物临床试验：CTR20221164 | 注射用HR18034

...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照Ⅱ期临床试验 HR18034-202

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药物临床试验：CTR20212211 | 金花清感颗粒

...冒轻症，中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期临床研究 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床研究 JHQG-04

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药物临床试验：CTR20230854 | 注射用SHR-1802

CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802-II-202

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20221362 | JJH201501片

...抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照，评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床试验 JJH201501-IIb-2022

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药物临床试验：CTR20220052 | JS012注射液

CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I

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药物临床试验：CTR20212303 | 3D185

CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001

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药物临床试验：CTR20211362 | sacituzumab govitecan

...疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ期临床试验 IMMU-132-13

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药物临床试验：CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片

CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZGJAK008

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