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药物临床试验:CTR20192604 | 疏风止咳颗粒-高剂量
...咳嗽变异性哮喘 疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘Ⅱa
期
临床
试验 疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱa
期
临床
试验 BJZW201819Q;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白
CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白 进行中-招募中 健康受试者 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ
期
临床
试验 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ
期
安全耐受性和药效动力学
临床
试验 LXM1802GTAIN 第1.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180931 | 六味地黄苷糖片
CTR20180931 | 六味地黄苷糖片 已完成 更年
期
综合征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片Ⅱb
期
临床
研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年
期
综合征(肾阴虚证) 的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
研究 V1.1-20170211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I
期
临床
试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I
期
临床
试验 MTEK-TB20170805
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201124 | 三七通栓片
...络-瘀血阻络证) 三七通栓片治疗缺血性卒中恢复
期
Ⅱ
期
临床
试验 三七通栓片治疗缺血性卒中恢复
期
安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 方案版本号:1.0,版本日
期
:2019.09.12
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181611 | 注射用SHR-1210
CTR20181611 | 注射用SHR-1210 已完成 IV
期
鳞状非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗一线治疗肺鳞癌的III
期
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗IV
期
鳞状非小细胞肺癌的随机对照、双盲、多中心III
期
临床
研究 SHR-1210-III-307;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220076 | CY150112片
...CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb
期
临床
研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 NH101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
...精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia
期
临床
研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia
期
临床
研究 SYHA1805-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚
期
实体瘤 TQB2618注射液治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
试验 TQB2618注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I
期
临床
试验 TQB2618-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚
期
乳腺癌 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的I
期
临床
研究 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-10352-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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