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药物临床试验:CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性
研究
BT-INT032-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210104 | 德立替尼胶囊
...铂、依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌多中心Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
AL3810-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170054 | 拉考沙胺片
...性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展
研究
评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次修正案)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221306 | TP21注射液
CTR20221306 | TP21注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 TP21注射液的有效性和安全性
研究
TP21注射液用于TACE治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床
研究
,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
...化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床
研究
在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
... 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床
研究
评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试验 PEJB-PI-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220872 | NA
...心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性
研究
ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 EX6018-4758
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220649 | Lorlatinib片
...b单药治疗的疗效和安全性的II期、多中心、开放性、单臂
研究
CS3011-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性
研究
一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023C12301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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