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药物临床试验:CTR20180252 | Nivolumab注射液
...lumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗的3期、开放性、随机
研究
CA209901;方案版本03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床
研究
,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241086 | 美阿沙坦钾片
...于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性
研究
美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等效性试验 YGCF-2024-006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240535 | 吡非尼酮片
...用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 吡非尼酮片生物等效性
研究
评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240429 | TG103注射液
CTR20240429 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103单药治疗2型糖尿病III期
研究
TG103注射液单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 SYSA1803-010
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220872 | NA
...心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性
研究
ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 EX6018-4758
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片
...症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性
研究
阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241402 | 克霉唑阴道片
CTR20241402 | 克霉唑阴道片 进行中-招募中 念珠菌性外阴阴道病 评价克霉唑阴道片的有效性和安全性 克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅲ期临床
研究
HJG-KMZYDP-BJFY
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233203 | NA
...mab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性
研究
。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者患病率和死亡率的作用。 EX6018-4915
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
...学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床
研究
ARTS-011-101
CDE
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1年前
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