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药物临床试验：CTR20221306 | TP21注射液

CTR20221306 | TP21注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 TP21注射液的有效性和安全性研究 TP21注射液用于TACE治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

...化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

... 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试验 PEJB-PI-101

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药物临床试验：CTR20220872 | NA

...心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 EX6018-4758

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药物临床试验：CTR20220649 | Lorlatinib片

...b单药治疗的疗效和安全性的II期、多中心、开放性、单臂研究 CS3011-201

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

...接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023C12301

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药物临床试验：CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊

...性的多中心、随机、双盲 双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-054RCT

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药物临床试验：CTR20202350 | Belantamab Mafodotin

...松（pom/dex）的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机化研究（DREAMM 3） 207495

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药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

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