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药物临床试验：CTR20230669 | GT20029酊

CTR20230669 | GT20029酊 进行中-招募完成 中国成年男性雄激素性秃发（AGA） GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的II期临床试验 评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20232969 | LNK01001胶囊

CTR20232969 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎III期临床研究 评价LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg

CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg 进行中-招募完成 非瓣膜性房颤 在Vk拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中研究 比较阿哌沙班与阿司匹林在维生素K拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中的作用 CV185-048

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药物临床试验：CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）

CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1） 进行中-招募完成 健康受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 CFPSBT-PK-...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

CTR20201097 | BYL719 进行中-招募完成 未接受过既往治疗或仅接受过一线既往治疗的、有PIK3CA突变的、有PTEN 缺失而没有PIK3CA 突变的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性...

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药物临床试验：CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片

CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片 进行中-招募完成 1、治疗女性复发转移乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。 枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-招募完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研...

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