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药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行-招募完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在国健康受试者的药代...
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药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者评估依库珠...
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药物临床试验:CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片

CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片 进行-招募完成 2型糖尿病成人患者的血糖控制 卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项在国健康受试者评估卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 CANMET101-CT...
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药物临床试验:CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)

CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) 进行-招募完成国男性预防由人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的生殖器疣、阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变、阴茎/肛周/会阴癌、肛门上皮内瘤变、肛门癌和...
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药物临床试验:CTR20130887 | 贝伐人源化单抗

CTR20130887 | 贝伐人源化单抗 进行-招募完成 局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 比较贝伐珠单抗+卡铂/紫杉醇与安慰剂+卡铂/紫杉醇治疗晚期或复发性非...
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药物临床试验:CTR20131010 | 通络祛痛膏(SIS型)

CTR20131010 | 通络祛痛膏(SIS型) 进行-招募完成 神经根型颈椎病 评价通络祛痛膏(SIS型)治疗颈椎病的有效性和安全性 评价通络祛痛膏(SIS型)治疗颈椎病神经根型有效性和安全性的随机、双盲、多心临床试验 LNZY-GK-2009-...
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药物临床试验:CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子

CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子 进行-招募完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II...
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药物临床试验:CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片

CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片 进行-招募完成 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。 齐多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹口服齐多拉米双...
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药物临床试验:CTR20182116 | LP002注射液

CTR20182116 | LP002注射液 进行-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia(版本号:1.0,...
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药物临床试验:CTR20190036 | 奥希替尼40mg

CTR20190036 | 奥希替尼40mg 进行-招募完成 EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌 奥希替尼维持治疗EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌 奥希替尼或安慰剂维持治疗在含铂根治性放化疗后未出现进展不可切的EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌的...
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