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药物临床试验:CTR20202692 | YIV-906胶囊
CTR20202692 | YIV-906胶囊
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HBV感染相关晚期肝细胞肝癌 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼治疗乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98
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晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221017 | IBI112
CTR20221017 | IBI112
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重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112治疗
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重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112治疗
中
重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普
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原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180332 | KN035
CTR20180332 | KN035
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不能手术切除或转移性的胆道癌 KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌患者的III期临床研究 KN035联合吉西他滨和奥沙利铂对比吉西他滨和奥沙利铂一线治疗在不能手术切除或转移性的胆道癌患者的...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片
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适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者
中
的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者
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单次空腹状态...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473 注射液
CTR20232481 | HEC88473 注射液
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2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症 多
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心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者
中
的有效性和安全性的II期临床研...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
CTR20222784 | KP104注射液
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
CTR20240789 | ALXN1850注射液
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低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者
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比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液
CTR20191784 | BAT4406F 注射液
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视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者
中
的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
CDE
发布于
2年前
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