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药物临床试验:CTR20212480 | 盐酸金刚烷胺片

...起的感染体征和症状,也适用于治疗帕金森综合征和药物诱导的锥体外系反应。 空腹/餐后条件下盐酸金刚烷胺片100 mg的生物等效性研究 盐酸金刚烷胺片(100 mg/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受...
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药物临床试验:CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 已完成 诱导和实施全身麻醉,可以与镇静麻醉类药合用 盐酸艾司氯胺酮注射液验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液在择期腹腔镜手术患者中全身麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 程序镇静,麻醉诱导与维持 注射用苯磺酸瑞马唑仑持续给药的安全性及PK/PD研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中持续给药的安全性及药代动力学/药效学研究 RF-2;第2.0版
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药物临床试验:CTR20221617 | 来曲唑片

...况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LQZ-T-BE01
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药物临床试验:CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验...
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药物临床试验:CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生...
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药物临床试验:CTR20130021 | 来曲唑片

...况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉试验设计来曲唑片人体生物等效性试验 HDHY18LQBE;1.2版
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药物临床试验:CTR20182359 | HSK3486乳状注射液

CTR20182359 | HSK3486乳状注射液 已完成 程序镇静、全麻诱导、ICU镇静等 HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用(DDI)试验 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用(DDI)的单中心、开放、随机、...
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药物临床试验:CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

...液 已完成 用于儿童在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。 评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安...
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药物临床试验:CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊

...中预防器官的排斥反应; III-V 型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗 吗替麦考酚酯胶囊在健康人体中的临床试验研究 吗替麦考酚酯胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物...
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