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药物临床试验:CTR20210799 | 盐酸咪达唑仑口服溶液
...募 适用于儿科患者在诊断,治疗或内窥镜检查前或麻醉
诱导
前用于镇静,抗焦虑和遗忘。 盐酸咪达唑仑口服溶液人体生物等效性试验 健康成年受试者单次口服盐酸咪达唑仑口服溶液的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200839 | HSK3486乳状注射液
...液 已完成 各类诊断性检查或治疗的镇静/麻醉、全身麻醉
诱导
环泊酚和丙泊酚乳状注射液的PD、PK、安全性比较的研究 一项评价环泊酚和丙泊酚的药效动力学,药代动力学和安全性比较的单中心、开放、随机、两阶段、两交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244661 | 乌帕替尼
...乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签
诱导
治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展治疗、多中心、3期研究 M14-671
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244658 | 乌帕替尼
...乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签
诱导
治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展治疗、多中心、3期研究 M14-671
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉
诱导
:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250839 | 阿扎胞苷片
CTR20250839 | 阿扎胞苷片 进行中-尚未招募 适用于经
诱导
性强化疗后首次获得完全缓解(CR)或完全缓解伴不完 全血液学恢复(CRi)且无法完成治愈性强化治疗的成年急性髓系白血病(AML) 患者的维持治疗。 阿扎胞苷片在中国急...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160168 | HSK3486乳状注射液
CTR20160168 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉
诱导
、成人手术麻醉维持、成人有创内镜检查的镇静和麻醉、成人ICU镇静 评价HSK3486乳状注射液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状注射液单次静脉给药的单中心、开放、无对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221073 | 来曲唑片
...况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工
诱导
绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片2.5mg 单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 2021-BE-LQCP-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液
...用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉
诱导
依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 GR-YTMZ-BE-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242648 | NH600001乳状注射液
CTR20242648 | NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉
诱导
和短时手术麻醉 评估NH600001在不同程度肾功能不全和性别、年龄、体重指数(BMI)匹配的肾功能正常的健康受试者中的药代动力学特征 NH600001乳状注射液在不同程度肾功能...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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