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药物临床试验：CTR20242648 | NH600001乳状注射液

CTR20242648 | NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在不同程度肾功能不全和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肾功能正常的健康受试者中的药代动力学特征 NH600001乳状注射液在不同程度肾功能...

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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

...况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 来曲唑片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 RZ-BE1710；版本号V1....

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药物临床试验：CTR20252340 | XS228细胞注射液

...射液治疗亚急性期脊髓损伤患者的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞（iPSC）来源的运动神经祖细胞（XS228细胞注射液）在亚急性期脊髓损伤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究 XS228-Allo-SCI-CN1/2-P01

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药物临床试验：CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 A220601-101.CSP

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

CTR20230679 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊...

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

CTR20230679 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊...

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药物临床试验：CTR20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...R20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉的诱导和维持 丙泊酚中长链脂肪乳注射液静脉麻醉的安全性有效性研究 丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于全凭静脉麻醉手术患者安全性与有效性随机、盲法、阳性对照的多...

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药物临床试验：CTR20192535 | HSK3486乳状注射液

... 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静）等 HSK3486乳状注射液健康老年人研究 一项评价HSK3486乳状注射液在健康老年受试者中静脉给药的药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20140422 | 美沙拉秦肠溶缓释片

...拉秦肠溶缓释片III期临床研究 美沙拉秦肠溶缓释片用于诱导缓解轻、中度活动期溃疡性结肠炎及缓解期溃疡性结肠炎维持治疗的疗效及安全性 HSK140314

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药物临床试验：CTR20212832 | 来曲唑片

...况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 来曲唑片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物...

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