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药物临床试验:CTR20210502 | 丙泊酚乳状注射液
CTR20210502 | 丙泊酚乳状注射液 已完成 本品是一种适用于
诱导
和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护病人接受机械通气时的镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 丙泊酚乳状注射液在中国健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242815 | NH600001乳状注射液
CTR20242815 | NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉
诱导
和短时手术麻醉 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192568 | HSK3486乳状注射液
... 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉
诱导
和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静) HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
...用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉
诱导
。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效试验 YLH-YTMZ-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照
诱导
研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照
诱导
研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照
诱导
研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状注射液
... 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉
诱导
和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中对比评价HSK3486注射液静脉给药的药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液
...用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉
诱导
依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181531 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
...依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 主要用于全身麻醉
诱导
。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液生物等效性试验。 评估依托咪酯中/长链脂肪乳注射液与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验。 YCRF-YTMZ-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
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