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药物临床试验：CTR20190043 | 丙泊酚乳状注射液

... 丙泊酚作为一种短效静脉全身麻醉，用于：全身麻醉的诱导和维持；16岁以上重症监护病房接受机械通气治疗患者的镇静；诊断或手术操作的镇静。 丙泊酚乳状注射液在健康人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双...

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20213147 | HSK3486乳状注射液

...受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉（MAC）、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静） 评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用 一项在健康受试者中评价环泊酚注射液与甲...

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药物临床试验：CTR20230696 | 依托咪酯乳状注射液

...于成人、6 个月以上婴幼儿以及儿童和青少年的全身麻醉诱导；用于短期麻醉（仅与镇痛剂合用）。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次静脉输注依托咪酯乳状注射液的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20190564 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液;

...4 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液; 进行中-尚未招募 适用于诱导和全身麻醉的维持，加强监护病人接受机械通气时的镇静，及无痛人工流产手术等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹注...

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2017B...

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药物临床试验：CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

...注射用磷丙泊酚二钠 进行中-招募中 用于成人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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