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药物临床试验:CTR20180790 | HSK3486乳状注射液
CTR20180790 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉
诱导
评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180014 | 格隆溴铵注射液
...0014 | 格隆溴铵注射液 已完成 预防肌松药拮抗剂新斯的明
诱导
的心率减慢 格隆溴铵注射液人体药代动力学研究 格隆溴铵注射液在全麻术后使用新斯的明拮抗非去极化肌松药残留阻滞作用的患者中的人体药代动力学研究 HR-GLXA-P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212480 | 盐酸金刚烷胺片
...起的感染体征和症状,也适用于治疗帕金森综合征和药物
诱导
的锥体外系反应。 空腹/餐后条件下盐酸金刚烷胺片100 mg的生物等效性研究 盐酸金刚烷胺片(100 mg/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 已完成
诱导
和实施全身麻醉,可以与镇静麻醉类药合用 盐酸艾司氯胺酮注射液验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液在择期腹腔镜手术患者中全身麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 程序镇静,麻醉
诱导
与维持 注射用苯磺酸瑞马唑仑持续给药的安全性及PK/PD研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中持续给药的安全性及药代动力学/药效学研究 RF-2;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221617 | 来曲唑片
...况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工
诱导
绝经。 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LQZ-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液
CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉
诱导
:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液
CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉
诱导
:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130021 | 来曲唑片
...况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工
诱导
绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉试验设计来曲唑片人体生物等效性试验 HDHY18LQBE;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182359 | HSK3486乳状注射液
CTR20182359 | HSK3486乳状注射液 已完成 程序镇静、全麻
诱导
、ICU镇静等 HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用(DDI)试验 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用(DDI)的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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