登记号
CTR20130021
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
试验通俗题目
来曲唑片人体生物等效性试验
试验专业题目
单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉试验设计来曲唑片人体生物等效性试验
试验方案编号
HDHY18LQBE；1.2版
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
卢建
联系人座机
0571-89918261
联系人手机号
联系人Email
lujian71@163.com
联系人邮政地址
浙江省杭州市莫干山路866号
联系人邮编
310011
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
本研究考察空腹及餐后条件下杭州中美华东制药有限公司生产的受试制剂来曲唑片（2.5mg/片）与Novartis Pharma Stein AG生产的参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆®，2.5mg/片）的单次口服的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为该试验制剂注册申报提供依据。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
40岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署书面的知情同意书；
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- 性别：健康绝经后或人工绝经的女性受试者；
- 体重：女性不低于45kg（包括45kg）；体重指数（BMI）在19-28 kg/m2范围内（含边界值）；
- 身体状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
- 体格检查、生命体征、心电图检查、腹部B超和妇科B超、实验室检查重要指标均为正常或研究者认为异常无临床意义；
- 年龄：40周岁≤年龄≤65周岁。
排除标准
- 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，包括已知对来曲唑有过敏史者；
- 临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- 服用研究药物前2 周内经全面体格检查、生命体征检查显示血压、体温、脉搏状况、心电图、腹部B超和妇科B超以及实验室检查包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能异常有临床意义（以临床医师判断为准）, 病毒学检验结果阳性者；
- 服用研究药物前女性激素水平（促卵泡生成素和雌二醇）检查显示未绝经者（以临床医师判断为准）；
- 服用研究药物前6个月内接受过重大外科手术者；
- 有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者；
- 嗜烟者或筛选前3个月内每日吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或研究首次服药前48h内饮酒，或筛选期呼气酒精试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；
- 服用研究药物前三个月内献血或大量失血者（≥400 mL）；
- 服用研究药物前2周内服用了任何处方药、非处方药、中药制品或保健品者；
- 服用研究药物前48h内摄入任何富含葡萄柚、咖啡因的饮料或食物（如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力等）；
- 有吞咽困难或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
- 服用研究用药前三个月内参加过药物临床试验者；
- 服用研究药物前3个月内注射疫苗者；
- 服用研究药物前3个月内使用女性激素替代治疗者；
- 采血困难者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:来曲唑片
|
用法用量:片剂；规格2.5mg；口服，每周期一次，每次2.5mg，用药时程：两周期。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:来曲唑片 英文名：Letrozole Tablets 商品名：弗隆
|
用法用量:片剂；规格2.5mg；口服，每周期一次，每次2.5mg，用药时程：两周期。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC和Cmax | 给药后192h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常 | 给药后 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 余勤，医学硕士 | 主任技师 | 028-85503776 | 908929936@qq.com | 四川省成都市锦江区人民南路3段17号 | 610041 | 四川大学华西第二医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 四川大学华西第二医院 | 余勤 | 中国 | 四川 | 成都 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 四川大学华西第二医院临床试验伦理专业委员会 | 修改后同意 | 2018-07-13 |
| 四川大学华西第二医院临床试验伦理专业委员会 | 同意 | 2018-08-31 |
| 四川大学华西第二医院临床试验伦理专业委员会 | 同意 | 2018-10-18 |
| 四川大学华西第二医院临床试验伦理专业委员会 | 同意 | 2018-10-18 |
| 四川大学华西第二医院临床试验伦理专业委员会 | 同意 | 2018-10-18 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 48 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 48 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2018-11-06；
试验终止日期
国内：2019-02-13；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
