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成都市第三人民医院

...床试验的顺利开展提供了基础保障。2020年08月18日在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案信息管理平台完成药物临床试验机构备案，获得备案号：药临床机构备字2020000545。备案专业组有心血管内科、呼吸内科，可承担II～I...

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上海市公共卫生临床中心

...建于2005年7月，并分别于2009年7月6日、2012年3月5日获国家药品监督管理局药物临床试验机构资格认定证书，目前机构拥有肝病、传染（艾滋病）、医学影像（诊断）、中医（肝炎）、结核病、Ⅰ期临床研究室等7个专业组并已在202...

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惠州市第一人民医院

...质证明文件）原件研究者3研究者团队成员表原件研究者4药品监督管理部门对临床试验方案的许可、备案记录盖申办者红章申办者5申办者资质文件（营业执照）盖申办者红章申办者6临床试验方案样稿申办者7研究者手册样稿申办...

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攀枝花市中心医院

...枝花中心医院国家药物临床试验机构于2018年7.17通过国家药品监督管理局的认定（证书编号：911）。机构办公室遵照《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》等法规以及机构制定的制度与SOP，对临床试验发起人的...

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北大医疗鲁中医院

...床试验运行的科学性和规范性。2017年5月16日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布2017年第57号公告，北大医疗鲁中医院通过国家药物临床试验机构资格认定，认定专业为呼吸内科、消化内科、心血管内科、内分泌、肿瘤、烧...

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东南大学医学院附属江阴医院

...试验 机构概况原卫生部、国家食品药品监督管理局于2010年1月批准我机构心血管、呼吸、消化、骨科、神经外科、普通外科、烧伤整形、肿瘤、妇科九个专业具备药物临床试验资格。2013年3月机构接受药物临...

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自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

...理员老师审核后方可预约药物配送事宜。禁止不通知中心药品管理员将药物直接寄到科室或临时运送药物至医院。药品运送时，必须随箱附该批次药检报告。在我院进行检验检查的项目，请提供一个刻有该项目院内编号的方章（...

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天津中医药大学第一附属医院

...基地，下设心血管、儿科、外科3个专业。1999年9月，国家药品监督管理局成立后，将原“卫生部临床药理基地”更名为“国家药品临床研究基地”，本机构仍设儿科、心血管、外科3个专业。2006年1月，医院被国家食品药品监督管...

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吉林省肝胆病医院

...试验合同管理制度》；3.临床试验结题●机构确认试验用药品已退还申办方并完成交接。●申办方完成项目稽查，并向机构办公室递交稽查报告。●机构质量管理员对文件资料进行末次质量检查后，将纸质CRF第一、三联交申办者...

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青岛市市立医院

...1998年获准为“卫生部临床药理基地”，1999年经国家食品药品监督管理局（CFDA）确认为“国家药品临床研究基地”，2007年经CFDA资格认定为“国家药物临床试验机构”，经CFDA资格认定的15个专业组分别为耳鼻咽喉、眼科、消化、...

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