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山西省运城市中心医院

...药物临床试验机构于2017年5月通过国家卫生部、国家食品药品监督管理总局的临床试验机构资格认定现场检查，获批国家药物临床试验机构资质。本机构始终坚持伦理和科学原则开展临床研究工作，不断完善从立项、启动、首例...

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攀枝花市中西医结合医院

...国家药物临床试验机构（GCP）于2019年10月31日正式获得国药品监督管理局资格认定，通过认定的专业包括妇产科、眼科、肿瘤科、心血管内科、血液内科、骨科、耳鼻咽喉科。 药物临床试验机构下设机构办公室、中心药房、档...

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临汾市中心医院

...有机构负责人、办公室主任、办公室秘书、质控管理员、药品管理员、资料管理员、伦理委员会，全权受理与管理在我院进行的药物临床研究、器械及诊断试剂临床试验，保证临床试验过程规范、结果科学可靠、有效保护受试者...

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四川省人民医院

...学院•四川省人民医院于2006年6月通过卫生部、国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，机构有22个经过国家资格认定的临床专业，具有承担国际、国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格。机构自成立以来，...

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广东医科大学附属医院

...名115名。医院药物临床试验机构是粤西地区首家通过国家药品监督管理局资格认定的机构。2009年首次通过国家药品监督管理局认定，先后于2015年、2018年通过国家药品监督管理局资格复核认定、2019年的新增专业资格认定及2020年...

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温州市中心医院

...制组），机构办设有主任1名、秘书1名、档案管理员1名、药品管理员2名、医疗器械管理员2名、质量管理员2名。共16个临床科室获药物临床试验资格，分别有神经外科，神经内科，血液内科，消化内科，心血管内科，感染科, 呼...

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福建省福州结核病防治院（福建省福州肺科医院）

...危重症医学科规范化建设优秀单位。2014年10月，国家食品药品监督管理局批准福建省福州结核病防治院（福建省福州肺科医院）的药物临床试验机构资格，2017年3月顺利通过SFDA的药物临床试验机构复核申请，并于2018年11月我院顺...

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河北中石油中心医院

...验提交立项材料1、临床试验申请审批表（附件1）2、国家药品监督管理局批准的药物临床试验批件；3、试验用药物的检验报告；4、研究者手册等；5、试验用药品说明书6、研究者简历（附件2）及GCP证书7、申办方资质证明材料8...

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温州医科大学附属眼视光医院

...设副主任、办公室主任、秘书、专职临床研究助理、机构药品管理员、机构质控员等。本院研究者取得国家局或省局培训证书的120人，获得院内相关临床试验培训证书的109人。机构拥有一套较为完善的质控体系，以GCP为核心，对...

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华润武钢总医院

...到账，申办方试验相关资料到达研究团队，申办方试验用药品到达机构药房；如涉及到标本出境，需拿到遗传办批件，方可召开项目启动会。 1.药物临床试验清单及附件

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