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药物临床试验：CTR20171665 | 注射用HQ

CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS001

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001

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药物临床试验：CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20221443 | 注射用SYHA1908

CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001

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药物临床试验：CTR20230813 | 注射用PRO1184

CTR20230813 | 注射用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者中的研究 一项研究PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 PRO1184-001

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液

CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液 已完成 用于治疗成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液的人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液随机、 开放2序列、2周期、交叉单剂量人体生物等效性试验 HY034-001；V1.0

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