为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191979 | JZB30(注射用重组人促卵泡激素)

CTR20191979 | JZB30(注射用重组人促卵泡激素) 已完成 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 比较JZB30和果纳芬用于辅助生殖技术治疗的有效性和安全性 比较JZB30和果纳芬用于接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激促排卵...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览