注射用重组人 - 第16页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq: CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq 已完成甲型血友病人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代动力学和安全性评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成重度A型血友病中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中重度A型血友病中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成甲型血友病评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白: CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白进行中-招募中慢性原发免疫性血小板减少症注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

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药物临床试验：CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白: CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白已完成慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性...

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药物临床试验：CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素: CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素已完成分化型甲状腺癌患者，甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药，伴或不伴放射性碘扫描；无远端转移的分化型甲状腺癌患者，行甲状腺全切或近全切手术后，残留甲状腺组织放射性碘...

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药物临床试验：CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白: CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白已完成类风湿关节炎强克治疗类风湿关节炎临床试验强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白: CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白已完成本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白: CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白已完成本品适用于血友病A（先天性凝血Ⅷ因子缺乏）患者出血的治疗和预防。本品不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代...

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