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药物临床试验：CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶

CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶 进行中-尚未招募 减少心肌再灌注损伤 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶（PC-SOD）IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 主动暂停 TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合...

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药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血...

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药物临床试验：CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂

CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂 进行中-招募中 中、重度斑块状银屑病 强克治疗中、重度斑块银屑病临床试验 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq

CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq 已完成 甲型血友病 人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代动力学和安全性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

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药物临床试验：CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白

CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性...

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