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药物临床试验:CTR20131819 | 奈韦拉平片
CTR20131819 | 奈韦拉平片 已完成 本品用于治疗HIV-1感染的成人。 奈韦拉平齐多拉米双夫定片单次空腹给药生物等效性
研究
健康志愿受试者单次空腹口服奈韦拉平齐多拉米双夫定片的生物等效性。 D201306,第 1.2 版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131967 | 一盘珠颗粒
CTR20131967 | 一盘珠颗粒 主动暂停 急性软组织损伤(气滞血瘀证) 评价一盘珠颗粒治疗急性软组织损伤的有效性和安全性 一盘珠颗粒与安慰剂对照治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)随机、双盲、多中心临床
研究
2011012P2A04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
...) 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性
研究
肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床试验 CH-013PⅡ
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140277 | 奥美拉唑胶囊
CTR20140277 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 胃溃疡 奥美拉唑胶囊(40mg/粒)治疗胃溃疡的有效性和安全性 多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床
研究
评价奥美拉唑胶囊(40mg/粒)治疗胃溃疡的有效性和安全性 2012LUBT002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学
研究
(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-101;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160532 | 沙格列汀片
...、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性
研究
2016-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170045 | AL8326片
CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学
研究
AL8326-CN-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180365 | FFLSN口服溶液
... 用于成人患者结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、
研究
者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床试验 ZLYY-201707
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
...及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性
研究
2017-7-JLYMT-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181325 | 阿哌沙班片
CTR20181325 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康人群空腹人体生物等效性
研究
SDBN-CTP-20180511BE-APSB;1.0
CDE
发布于
4年前
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