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药物临床试验:CTR20232601 | 卡托普利口服溶液
CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性
研究
BT-CSF-O-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232030 | NA
...项观察 CagriSema 如何帮助体重过高的中国人群减轻体重的
研究
在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg(CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg)每周一次给药的有效性和安全性 NN9838-4827
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240721 | TPN171H片
CTR20240721 | TPN171H片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性
研究
TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241275 | 多索茶碱片
...量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2024BCBE658
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233310 | SHR2554片
CTR20233310 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 奥美拉唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 奥美拉唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、两周期、固定序列、自身对照的药代动力学影响
研究
SHR2554-112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-102
CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床
研究
SC-102-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240721 | TPN171H片
CTR20240721 | TPN171H片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性
研究
TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140573 | Palbociclib胶囊
...亚洲女性绝经后晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、3期
研究
A5481027
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚期肿瘤 注射用紫杉醇胶束I期临床
研究
注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊
...性癲痫发作 评价普瑞巴林胶囊的临床疗效和药物安全性
研究
随机、双盲评价普瑞巴林胶囊添加治疗部分性发作或部分性发作泛化全身强直-阵挛性癫痫发作的疗效及安全性 FTX-CAP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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