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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20231690 | 佩索利单抗

CTR20231690 | 佩索利单抗 主动终止 Netherton综合征 一项旨在检测佩索利单抗是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价佩索利单抗治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照试验 1368-0104

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药物临床试验：CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20130596 | 优欣定胶囊

CTR20130596 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验，评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 Z-II -2012-010

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药物临床试验：CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊

CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊 主动暂停 高脂血症 首乌苷降脂胶囊治疗高脂血症临床试验研究 首乌苷降脂胶囊一期临床耐受性试验 LNZY-IQLC-2009-02-01（20091222）

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药物临床试验：CTR20131677 | 吡非尼酮片

CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001

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药物临床试验：CTR20132069 | 益肾清毒颗粒

CTR20132069 | 益肾清毒颗粒 进行中-招募中 慢性肾脏病 益肾清毒颗粒的安全性和有效性 评价益肾清毒颗粒治疗慢性肾脏病安全性、有效性的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照临床研究 天津中医药大学第二附属医院0151

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药物临床试验：CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒

CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型（肝脾不和证）有效性和安全性的多中心临床研究 20101030

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药物临床试验：CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片

CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片 已完成 肺结核 两种有莫西沙星缩短疗程治疗与标准肺结核治疗对照研究 随机、双盲、安慰剂对照治疗成人肺结核的临床试验：将两种缩短疗程的治疗方案与标准治疗方案比较 REMoxTB

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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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