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药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ重型血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 BY-FⅧ-PK
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药物临床试验:CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...(Herpes Zoster,HZ)及并发症。 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ期临床试验 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评价40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300
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药物临床试验:CTR20223023 | 利福平胶囊

...治疗。4.本品可与其他药物联合治疗麻风病。5.根据国内临床使用经验,本品可用于结核病高危人群的预防性治疗,但目前尚无充足的临床研究数据支持。 利福平胶囊生物等效性试验 利福平胶囊空腹给药条件下随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液

...件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验临床试验 WBYY24020
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药物临床试验:CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片

CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片多剂量的单次和多次给药慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的临床试验 XAXT-2014-001
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药物临床试验:CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...F和23F引起的感染性疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗2月龄(最小6周龄)健康婴儿和2 ~5岁(6岁生日前)健康幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床试验 PRO-...
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药物临床试验:CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-CEDQ
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药物临床试验:CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...黄斑变性(w-AMD)患者 比较LY09004与EYLEAAMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEAw-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的I期临床试验 LY09004/CT-CHN-101;版本号:2.1版
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药物临床试验:CTR20232526 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)

...展的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)Ⅲb期临床试验 4~6岁人群中评价接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲb期临床试验 CTP-MCVF-002
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药物临床试验:CTR20240193 | ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197 载体)

...展的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)Ⅲb期临床试验 18~59周岁人群中评价接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲb期临床试验 CTP-MCVF-003
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