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药物临床试验：CTR20170459 | 阿齐沙坦片

...和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究 CTS-CO-1613；V1.0

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药物临床试验：CTR20170602 | 九味熄风颗粒

CTR20170602 | 九味熄风颗粒 进行中-招募中 儿童抽动障碍 评价九味熄风治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性研究 评价九味熄风颗粒治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性的单臂、多中心Ⅳ期临床试验 YWPro219.04-2015EKZY

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20180674 | 枸橼酸铁片

...的疗效和安全多中心、随机、开放、阳性药平行对照临床研究 CTS-CO-1588

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药物临床试验：CTR20180898 | 厄贝沙坦片

CTR20180898 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY16110B-CSP

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药物临床试验：CTR20191268 | 阿奇霉素片

...的轻度至中度感染 阿奇霉素片（0.25 g）人体生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三交叉空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 LWY17001B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20201729 | 利格列汀片

CTR20201729 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性试验 BTINT030-BE-01

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药物临床试验：CTR20150085 | 优欣定胶囊

CTR20150085 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验，评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 BY-2014028

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药物临床试验：CTR20210209 | 他达拉非片

CTR20210209 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片（规格：20mg）的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-TD-071

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药物临床试验：CTR20170763 | AMG423

CTR20170763 | AMG423 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203；PA2.0

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