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药物临床试验：CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液

CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20202399 | 黄体酮软胶囊

...症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 黄体酮软胶囊的平均生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列、全重复交叉的平均生物等...

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药物临床试验：CTR20212972 | 利奈唑胺干混悬剂

CTR20212972 | 利奈唑胺干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗由特定微生物敏感株引起的感染 利奈唑胺干混悬剂人体生物等效性试验 利奈唑胺干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...029凝胶-0.5% 已完成 增生期浅表型婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；...

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药物临床试验：CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片

...（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201366 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201366 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 单药治疗既往接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌 阿帕替尼对瑞格列奈和安非他酮的药代影响 阿帕替尼对瑞格列奈和安非他酮在晚期实体瘤患者中的药代动...

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药物临床试验：CTR20220690 | 胶体果胶铋干混悬剂

...体果胶铋干混悬剂 已完成 胶体果胶铋干混悬剂：适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 胶体果胶铋干混悬剂人体药代动力学比较研究 胶体果胶铋干混悬剂人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...招募 复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病 LM-305治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及...

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