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药物临床试验：CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅰ期临床试验 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅰ期耐受性补充临床试验 RJCPK-SHJ/2006-004

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药物临床试验：CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动暂停 皮肤T细胞淋巴瘤 米托蒽醌脂质体注射液Ⅱ期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗皮肤T细胞淋巴瘤Ⅱ期临床研究 CSPC-HE154/PRO/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液

...剂和来得时的疗效和安全性 在接受非胰岛素类降糖药物治疗不能充分控制的2 型糖尿病患者中，比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20180044 | 盐酸倍他司汀片

...于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片...

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药物临床试验：CTR20181232 | 非那雄胺片

CTR20181232 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 评价非那雄胺片空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20182355 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...张剂，适用于成年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验-预试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验（预试验） IMDPI-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20190680 | 奥硝唑片

CTR20190680 | 奥硝唑片 已完成 用于治疗由敏感厌氧菌（脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌菌普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、 色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈...

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药物临床试验：CTR20191472 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片

...口腔崩解片 已完成 用于轻度或中度阿尔兹海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐口腔崩解片人体生物等效性试验 盐酸多奈哌齐口腔崩解片单次口服、单中心、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 RZ-BE1714 V2.0/20190524

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药物临床试验：CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液

CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液 已完成 本品用于治疗胃癌，非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期...

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、...

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