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药物临床试验：CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症（MDD）的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101

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药物临床试验：CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴

...儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-24-01

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药物临床试验：CTR20243206 | 非诺贝特分散片

CTR20243206 | 非诺贝特分散片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三脂及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。 非诺贝特分散片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...照、随机化停药和开放性扩展研究，随后长期开放性周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的有效性及安全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索研究 1490-0004

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药物临床试验：CTR20244524 | HQ-0124片

CTR20244524 | HQ-0124片 已完成 本品适应症为治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺...

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药物临床试验：CTR20241846 | NA

...GINE 3：一项在接受每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍治疗的2型糖尿病患者中考察CagriSema相比安慰剂降低血糖和体重效果的试验性研究 2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍的基础上加用cagrilintide和司美...

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的有效性及安全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索研究 1490-0004

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药物临床试验：CTR20250020 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20250020 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 进行中-尚未招募 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片...

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