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药物临床试验:CTR20231340 | 盐酸氟西汀分散片
...行中-招募中 抑郁症;强迫症;神经性贪食症:作为心理
治疗
的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀分散片生物等效性试验 盐酸氟西汀分散片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230593 | 注射用熊果酸纳米脂质体
... | 注射用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中 用于肝细胞癌
治疗
注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和有效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222301 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20222301 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于
治疗
原发性高血压。 替米沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221509 | GZR18注射液
CTR20221509 | GZR18注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GZR18
治疗
中国2型糖尿病患者的Ib/IIa期临床研究 评估GZR18注射液在中国成年2型糖尿病(T2DM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;
治疗
儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192071 | 硫酸氢乌莫司他胶囊
...Ⅰ/Ⅱ期临床研究 硫酸氢乌莫司他胶囊联合盐酸吉西他滨
治疗
局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学临床研究 LH011-Ⅰ/Ⅱ-CRP-1.0;1.1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...中-招募中 复发性I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎 BD111
治疗
I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232815 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
...进行中-尚未招募 本品适用于成人和4岁及以上儿童,用于
治疗
或预防可逆性阻塞性气道疾病引起的支气管痉挛和预防运动性支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验 2023-S...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片
CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 适用于
治疗
成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期交叉人...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231460 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...口崩片 已完成 改善下列患者的瘙痒症(仅在现有疗法或
治疗
疗效不佳时使用): 透析患者; 慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-NFLF-OD...
CDE
发布于
1年前
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