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药物临床试验:CTR20222075 | 特立帕肽注射液
...完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的
治疗
。 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等效性试验 JN-2022-011-TLPT
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20223360 | 尼麦角林片
...症引起的意欲低下;2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的药代动力学试验 尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223276 | AK0529肠溶胶囊
...囊 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 AK0529 肠溶胶囊
治疗
2 至 5 岁住院患儿中呼吸道合胞病毒感染的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的 2 至 5 岁住院患儿中评价多次口服 AK0529 肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的开...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223147 | 布立西坦片(空腹)
CTR20223147 | 布立西坦片(空腹) 主动终止 本品适用于
治疗
1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222957 | BCM332缓释片
...-招募中 拟适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合
治疗
BCM332缓释片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用度研究 BCM332缓释片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用度研究 R02220083
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片
CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片 主动终止 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的
治疗
: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 XY3-BE-DX-2203042
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220505 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20220505 | 阿奇霉素干混悬剂 主动终止 适用于
治疗
由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的
治疗
。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片
CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片 进行中-招募中 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的
治疗
: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 XY3-BE-DUXACT-2211081
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...P023胶囊 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan
治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan(LNP023)的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估iptacopan的长期...
CDE
发布于
2年前
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