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药物临床试验：CTR20210686 | ZM-H1505R片

... ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb期临床试验 一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的不同剂量、多次给药...

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药物临床试验：CTR20131860 | 丁桂油软胶囊

... 已完成 肠易激综合征（腹痛里寒证） 丁桂油软胶囊2期临床人体耐受性试验 丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征（腹痛里寒证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 版本号： 01

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床试验 TNND-IIa

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20132429 | 清热强腰颗粒

CTR20132429 | 清热强腰颗粒 已完成 强直性脊柱炎（湿热痹阻、肝肾亏虚证） 清热强腰颗粒Ⅱ期临床试验 清热强腰颗粒与柳氮磺吡啶对照治疗强直性脊柱炎(湿热痹阻、肝肾亏虚证)随机、双盲双模拟、多中心临床试验 2007030P2A03

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药物临床试验：CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

...或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性和安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20234140 | 注射用HYR-PB21

...射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗Ⅲ期临床试验 评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 HYR-PB21-CN-06

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