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药物临床试验:CTR20220336 | 西奥罗尼胶囊
...腺癌 西奥罗尼胶囊联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌
患者
的II期临床研究 西奥罗尼胶囊联合卡培他滨在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌
患者
中的开放、多中心II期临床研究 CAR202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190180 | BLU-554胶囊
CTR20190180 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554治疗肝细胞癌
患者
的I期临床研究 一项评估 BLU-554 在肝细胞癌
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期研究 BLU-554-1101; 修正案13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤
患者
评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件的肿瘤
患者
的安全性和临床活性的1B期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...中危)骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS
患者
的Ib期平台研究 一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年
患者
中研究选定药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性平台研究 CMBG453E12101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片
CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤
患者
中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤
患者
中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂
...Pemigatinib片剂 已完成 晚期恶性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤
患者
中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤
患者
中评价Pemigatinib片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤
患者
的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240545 | RX608片
CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的I期研究 RX608在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221069 | FCN-159片
CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤
患者
中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究,评价FCN-159在组织细胞肿瘤
患者
中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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