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药物临床试验:CTR20213223 | IBI110
CTR20213223 | IBI110 主动
终止
头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动
终止
子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 主动
终止
前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233240 | TQ05105片
CTR20233240 | TQ05105片 主动
终止
中重度慢性移植物抗宿主病 TQ05105片治疗中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD) TQ05105片治疗糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)单臂、开放、多中心II期临床试验 TQ05105-II-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片
CTR20212370 | BI 425809 片 主动
终止
精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动
终止
子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192610 | IBI377片剂
CTR20192610 | IBI377片剂 主动
终止
急性移植物抗宿主病 IBI377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的临床研究 评估IBI377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多中心、开放I/II期研究 CIBI377A201;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片
CTR20200096 | WXSH0081片 主动
终止
炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081-001;版本号:版本1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211500 | NA
CTR20211500 | NA 主动
终止
儿童和年轻成人复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 CTL019治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病的疗效和安全性 在中国儿童和年轻成人复发或难治性急性B淋巴细胞白血病患者中评估CTL019的疗效和安全性的I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200969 | LNP023
CTR20200969 | LNP023 主动
终止
特发性膜性肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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