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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

CTR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1...

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药物临床试验：CTR20200274 | Idasanutlin片

CTR20200274 | Idasanutlin片 主动终止 急性髓系白血病 IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素在白血病患者中的安全和有效性 评价新诊断急性髓系白血病(AML)患者中IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素联合及AML完全缓解后IDASANUTLIN治疗的安全有效...

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药物临床试验：CTR20210484 | 利那洛肽胶囊

CTR20210484 | 利那洛肽胶囊 主动终止 慢性特发性便秘患者 利那洛肽治疗慢性特发性便秘 利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药生物等效性试验及有效性和安全性评估 HS-20078-501

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药物临床试验：CTR20202114 | 伏立康唑分散片

CTR20202114 | 伏立康唑分散片 主动终止 治疗真菌感染 伏立康唑分散片空腹生物等效性临床试验 伏立康唑分散片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性临床试验 YZJ102592-BE-2031

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

CTR20213340 | Parsaclisib片 主动终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2....

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药物临床试验：CTR20212189 | 贝前列素钠片

CTR20212189 | 贝前列素钠片 主动终止 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次给予贝前列素钠片的人体生物等效性试验 GW848-BE-20210...

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药物临床试验：CTR20213052 | 阿哌沙班片

CTR20213052 | 阿哌沙班片 主动终止 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-...

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