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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床...

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20180447 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...治疗 铭复乐治疗急性缺血性脑卒中（发病<3h）II期剂量探索研究 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA）治疗超急性期缺血性脑卒中（发病<3h）开放II期剂量探索试验 MK02-2016-01 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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