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为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0065秒
药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
...晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶
抑
制剂
)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222368 | HLX208片(曾用名RX208片)
...片) 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片(BRAF V600E
抑
制剂
)在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片(BRAF V600E
抑
制剂
)在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220338 | HLX208片(曾用名RX208片)
...208片) 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片(BRAF V600E
抑
制剂
)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片(BRAF V600E
抑
制剂
)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232707 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,特...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231793 | 氯沙坦钾片
...于治疗原发性高血压; 用于对血管紧张素转换酶(ACE)
抑
制剂
治疗不适用(尤其是有咳嗽或有禁忌症时)的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%,处于临床稳定状态,并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233171 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,特...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234273 | 硫唑嘌呤片
...唑嘌呤片 进行中-尚未招募 与皮质类固醇和/或其它免疫
抑
制剂
及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点
抑
制剂
联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点
抑
制剂
联合治疗的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液
...589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1
抑
制剂
一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202575 | 依折麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMGCoA 还原酶
抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周 期人体生物等效性研究预试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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