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药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片

...淋巴瘤,转化型B细胞NHL患者,Richter’s转化为DLBCL患者 Bcl-2制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1/1b期、开放性、剂量递增研究(目前开展剂量探索部分) BGB-21447...
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药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液

...性的慢性乙型肝炎 HH-003注射液在核苷(酸)类逆转录酶制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性研究 一项在核苷(酸)类逆转录酶制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中研究HH-003注射液多次给药...
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药物临床试验:CTR20192557 | 硫唑嘌呤片

...R20192557 | 硫唑嘌呤片 已完成 与皮质类固醇和/或其它免疫制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免...
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药物临床试验:CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片

...癌 HMPL-453酒石酸盐片在健康受试者中评价食物和质子泵制剂雷贝拉唑的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物和质子泵制剂雷贝拉唑对HMPL-453酒石酸盐片药代动力学影响的开放、随机、四周期、六序列的I期研究 2023-453-...
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药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545

...乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243116 | AK129注射液

CTR20243116 | AK129注射液 进行中-尚未招募 PD-1/L1制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK129单药或联合AK117治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗CD47单抗AK117在PD-1/L1抑制...
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药物临床试验:CTR20171083 | 环孢素软胶囊

...、心、肺、心肺联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240717 | 巴瑞替尼片

...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫制剂。 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-08
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

...移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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