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药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK
抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫
抑
制剂
。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...R20230150 | 阿兹夫定片 已完成 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶
抑
制剂
及非核苷逆转录酶
抑
制剂
联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240636 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。2. 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211545 | Capivasertib片
CTR20211545 | Capivasertib片 进行中-招募完成 芳香酶
抑
制剂
治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期(不可手术)或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211545 | Capivasertib片
CTR20211545 | Capivasertib片 进行中-招募完成 芳香酶
抑
制剂
治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期(不可手术)或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241770 | Amlitelimab注射液
...外用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 JAK
抑
制剂
治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240358 | 巴瑞替尼片
...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK
抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫
抑
制剂
。 巴瑞替尼片生物等效性临床试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171677 | 环孢素软胶囊
...、心、肺、心肺联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗移植物抗宿主病(GVHD)。2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234158 | 巴瑞替尼片
...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK
抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫
抑
制剂
。 研究评估巴瑞替尼片生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片
...募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体
抑
制剂
治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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