为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0066秒

药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液

...和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1制剂联合化疗一...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223053 | LP-108片

...异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊

...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫制剂的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫制剂,...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201801 | 拉西地平片

...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片的生物等效性研究 拉西地平片随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正设计在健康人体空腹和...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片

...RAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX2...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232666 | 卡左双多巴缓释片

...征(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...C]阿兹夫定 进行中-尚未招募 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶制剂及非核苷逆转录酶制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223069 | 替米沙坦片

...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...C]阿兹夫定 进行中-尚未招募 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶制剂及非核苷逆转录酶制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

发布
问题