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药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
CTR20243910 | FC084CSA片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 AXL
抑
制剂
FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223053 | LP-108片
...异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2
抑
制剂
LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201801 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑
制剂
合用,治疗高血压。 拉西地平片的生物等效性研究 拉西地平片随机、开放、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复、参比
制剂
校正设计在健康人体空腹和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244809 | AZD5305
...ib(AZD5305)与Camizestrant(AZD9833)合用相对于医生选择的CDK4/6
抑
制剂
+内分泌治疗的优效性 一项评估Saruparib(AZD5305)联合Camizestrant(AZD9833)相比医生选择的CDK4/6
抑
制剂
联合内分泌治疗或联合AZD9833用于BRCA1、BRCA2或PALB2突变的激素受体阳...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片
...RAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E
抑
制剂
)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片
...微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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