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药物临床试验:CTR20241173 | 巴瑞替尼片
...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK
抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫
抑
制剂
。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...014 | SY-5007片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 一项评价RET
抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期研究 一项评价RET
抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET
抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET
抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...232014 | SY-5007片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价RET
抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET
抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...0240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性
抑
制剂
IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性
抑
制剂
IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊
...发中心B细胞亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤(non-GCB DLBCL) BTK
抑
制剂
治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK
抑
制剂
治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究临床研究 BGB-3111-207;版本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液
... 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,PD-1
抑
制剂
)在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591(PD-1
抑
制剂
)的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B80...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038
...3 | BGB-53038 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS
抑
制剂
BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230214 | 盐酸二甲双胍片
...酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶
抑
制剂
或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。 亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 受试
制剂
盐酸二甲双胍片与参比
制剂
盐酸二甲双胍片在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
CTR20210579 | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶
抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶
抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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