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药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627)
...恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞
减少
的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞
减少
伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190898 | 艾曲波帕片
...物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板
减少
性紫癜(ITP)患者的血小板
减少
艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156(版本号:1.2)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222290 | CX1440胶囊
...CX1440胶囊 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板
减少
症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板
减少
症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 HDHY-CX144...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240511 | Benralizumab注射液
...喘 一项探索 Benralizumab在重度嗜酸性粒细胞性哮喘人群中
减少
其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab
减少
重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期研究 D3250L00046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240511 | Benralizumab注射液
...喘 一项探索 Benralizumab在重度嗜酸性粒细胞性哮喘人群中
减少
其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab
减少
重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期研究 D3250L00046
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭
CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板
减少
性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板
减少
症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
...7 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发免疫性血小板
减少
症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板
减少
症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(ESLIM-01) 2020-523-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白
CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 已完成 原发免疫性血小板
减少
症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(5%)的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白(5%)治疗原发免疫性血小板
减少
症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...0721 | 静注人免疫球蛋白(10%) 已完成 原发免疫性血小板
减少
症 无 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成年及青少年(≥12岁)中治疗原发免疫性血小板
减少
症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板
减少
症 无 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成年及青少年(≥12岁)中治疗原发免疫性血小板
减少
症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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