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药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人研究参加者中...

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药物临床试验：CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球

CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球 进行中-尚未招募 难治性血小板减少 冻干人纤白蛋白微球（Fiplatezin）注射液Ⅲ期临床试验 评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 1.0（20151015）

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药物临床试验：CTR20251086 | RZL-012注射液

CTR20251086 | RZL-012注射液 进行中-尚未招募 减少颏下脂肪 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过...

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药物临床试验：CTR20200841 | 泼尼松龙片

...炎、 红斑狼疮、严重支气管哮喘、肾病综合症、血小板减少性紫癜、颗粒细胞减少症、急性淋 巴性白血病、各种肾上腺皮质功能不足症、剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等。 泼尼松龙片的人体生物等效性试验 泼尼松...

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药物临床试验：CTR20160321 | 静注人免疫球蛋白(pH4)

CTR20160321 | 静注人免疫球蛋白(pH4) 已完成 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白（pH4）临床试验 静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1514-X；2.2版

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...剂（ARB）适用于： 1) 治疗高血压，降低血压。降低血压减少致命和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死。 2) 治疗心力衰竭（NYHA II-IV级）；显著降低心力衰竭住院治疗。 3) 减少临床稳定的左心室衰竭或心肌梗死...

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

...99 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的Ib/IIa期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

...43299 | CM313（SC）注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20230920 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲波帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲波帕乙醇胺片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次...

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

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