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药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

...醇化促血小板生成肽(PN20) 进行中-招募中 化疗所致血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 在化疗所致血小板减少...

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药物临床试验：CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液

...性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ期临床试验 Y型PEG化重组人粒细...

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药物临床试验：CTR20210632 | 巴托利单抗

...R20210632 | 巴托利单抗 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症（ITP） 巴托利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性临床研究 一项开放性2a期研究，以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20211321 | 受试药物

...和控制围手术期的过度炎症反应，特别是肝癌肝切除术；减少围手术期缺血再灌注损伤，促进器官功能恢复，减少术后并发症，加速术后康复。 受试药物I期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20140834 | 人纤维蛋白原

CTR20140834 | 人纤维蛋白原 已完成 获得性纤维蛋白原减少症 评价人纤维蛋白原疗效及安全性随机双盲多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研...

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